Seit der Markteinführung im Dezember 2023 haben mehrere tausend Patient:innen actensio genutzt und positive Rückmeldungen gegeben. Gleichzeitig sind die Anforderungen an Evidenz, Technik und Regulierung mit hohen Kosten verbunden. Vor diesem Hintergrund lässt sich actensio für uns als Hersteller langfristig nicht wirtschaftlich betreiben.
actensio wurde daher auf Antrag des Herstellers aus dem DiGA-Verzeichnis des BfArM gestrichen und ist nicht mehr verordnungsfähig.
actensio wurde daher auf Antrag des Herstellers aus dem DiGA-Verzeichnis des BfArM gestrichen und ist nicht mehr verordnungsfähig.
