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Teilnehmende für Bluthochdruck-Studie gesucht

Du leidest an Bluthochdruck? Lass dich von einem digitalen Helfer beim Blutdruck-Management und einem gesunden Lebensstil unterstützen und nimm an unserer Studie teil!
  • Teste eine interaktive Bluthochdruck-App
  • Senke deinen Blutdruck nachhaltig
  • Hilf dabei, digitale Behandlungsmethoden weiterzuentwickeln
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Was ist actensio?

actensio ist eine nachweislich wirksame digitale Anwendung zur Behandlung von Bluthochdruck. Als digitaler Blutdruck-Coach unterstützt dich actensio bei einem gesunden Lebensstil zur Blutdrucksenkung mit konkreten und individuellen Anleitungen in den Bereichen Ernährung, Bewegung und Umgang mit Stress. actensio wurde von Fachpersonen entwickelt und beruht auf dem aktuellen Stand der Forschung.
"Ich kann eine Senkung meines systolischen Wertes von 10 mmHg feststellen und das bereits nach 3 Monaten Nutzung von actensio."
F. Schank, 65
actensio FerdinandSchank

Die wichtigsten Informationen zur Teilnahme

Ziel dieser Studie ist es, nachzuweisen, dass actensio zusätzlich zur normalen Versorgung Menschen mit Bluthochdruck dabei unterstützen kann, ihren Blutdruck durch einen gesünderen Lebensstil zu senken. Hierfür werden Teilnehmer:innen der Studie zufällig einer von zwei Gruppen zugeteilt. Die erste Gruppe erhält direkt zu Studienbeginn ihren Zugang zu actensio für 6 Monate, die zweite Gruppe (Kontrollgruppe) startet zunächst ohne actensio und erhält ihren Zugang zu actensio dann 6 Monate nach Studienbeginn. Nur durch den Vergleich beider Gruppen ist es möglich, den tatsächlichen Nutzen von actensio wissenschaftlich zu prüfen und nachzuweisen
actensio ist eine digitale Anwendung zur Behandlung von Bluthochdruck . Als digitaler Blutdruck-Coach unterstützt actensio Bluthochdruck-Patient:innen bei einem gesunden Lebensstil zur Blutdrucksenkung mit konkreten und individuellen Anleitungen in den Bereichen Ernährung, Bewegung und Umgang mit Stress. Die Nutzenden werden von einem digitalen Avatar interaktiv durch motivierende Module begleitet und lernen dabei nicht nur mehr über den Zusammenhang zwischen ihrem Blutdruck und ihrem Lebensstil, sondern erhalten personalisierte Techniken zur Lebensstilveränderung, die auf dem aktuellen Stand der Forschung basieren. Lebensstiländerungen werden von den Fachgesellschaften Bluthochdruck-Patient:innen empfohlen. Die Umsetzung der empfohlenen Maßnahmen stellt jedoch viele Patient:innen im Alltag vor Herausforderungen. Mit actensio sollen Betroffene eine wirksame und motivierende Begleitung auf ihrem Weg zu einem gesünderen Lebensstil und einem dauerhaft gesenkten Blutdruck erhalten. actensio unterstützt Betroffene zudem bei der einfachen Dokumentation ihrer Blutdruckwerte sowie einer möglichen Medikamenteneinnahme.
Bei Interesse an einer Studienteilnahme werden Sie an ein Studienzentrum weitergeleitet, das sich in Ihrer Nähe befindet und in dem vor Ort zunächst Ihre Eignung zur Studienteilnahme festgestellt wird. Hierzu gehört eine umfangreiche Aufklärung zur Studie. Wenn Sie mit der Teilnahme an unserer Studie einverstanden sind, werden in einem nächsten Schritt die Kriterien zur Studienteilnahme überprüft und eine 24h-Blutdruckmessung durchgeführt. Bei Aufnahme in die Studie wird anschließend per Zufallsprinzip entschieden, ob Sie direkt Zugang zu actensio erhalten oder erst nach 6 Monaten. Beide Gruppen werden dann im Verlauf der Studie nach 3 Monaten für eine Telefon-Visite kontaktiert, und nach weiteren 3 Monaten erfolgt ein Termin vor Ort in der Arztpraxis mit anschließender 24h-Blutdruckmessung. Insgesamt dauert die Studie 6 Monate.
  • Diagnose Bluthochdruck
  • Smartphone/Tablet/Computer, die kompatibel mit actensio sind
  • Zugang zum Internet
  • eigenes Blutdruckmessgerät
Weitere Details und Voraussetzungen zur Studienaufnahme erhalten Sie vom Studienzentrum.
Im Vordergrund steht der kostenlose Zugang zu einem innovativen und nachweislich wirksamen digitalen Medizinprodukt zur Behandlung von Bluthochdruck, welches zunächst Ihnen und Ihrer Gesundheit zugutekommt. Durch die Anwendung von actensio können Sie nicht nur positive Effekte auf Ihren Blutdruck erzielen, sondern auch Ihre Lebensqualität insgesamt verbessern. Zusätzlich haben alle Teilnehmenden Zugriff auf unser Support-System (z.B. Beratungsgespräche). Bei vollständiger Teilnahme an der Studie erhalten Sie zudem eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 70€.
Die Teilnahme an der Studie ist freiwillig. Das bedeutet auch, dass Sie die Studie jederzeit beenden können, ohne dass dadurch Nachteile für Sie entstehen. Sie müssen keine Gründe für Ihren Studienabbruch angeben.

So funktioniert die Studienteilnahme

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Bin ich für die Studie geeignet?

Anhand folgender zwei Fragen erfährst du, ob du für die Studienteilnahme geeignet bist:
Was ist dein letzter zu Hause gemessener Blutdruckwert?
Besitzt du ein eigenes Blutdruckmessgerät?
Leider bist du gemäß deiner Angaben nicht für eine Teilnahme an unserer Studie geeignet. Hier erfährst du, wie du actensio unabhängig von einer Studienteilnahme nutzen kannst - auf Rezept oder bei vorliegender Hypertonie-Diagnose kostenfrei.
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Gemäß deiner Angaben bist du für die Teilnahme an unserer Studie geeignet. Im nächsten Schritt erfährst du, welche Studienzentren in deiner Nähe sind.

Termin mit Studienzentrum vereinbaren

Bitte tritt als nächstes mit einem Studienzentrum in deiner Nähe in Kontakt. 
(Dies musst du aufgrund datenschutzrechtlicher Umstände selbstständig machen)

Die kooperierenden Studienzentren sind deutschlandweit ausgewählte Schwerpunkt- und Hausarztpraxen. 

Die Studienzentren sind entsprechend geschult und begleiten dich über den gesamten Studienverlauf. Mögliche medizinische Fragen klären diese ebenfalls mit dir.
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  • Kassel
  • Köln
  • Leipzig
  • Reinfeld
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Die Studienteilnahme

Nachdem du durch das Prüfzentrum in die Studie aufgenommen bist, wirst du einer von zwei Gruppen zugeteilt. 

Nur durch den Vergleich beider Gruppen ist es möglich, den Nutzen von actensio wissenschaftlich zu prüfen. Dabei erhält die eine Gruppe zusätzlich zur Regelversorgung Zugang zu actensio für 6 Monate. Die zweite Gruppe erhält zunächst keinen Zugang zu actensio, bekommt diesen allerdings im Anschluss an den sechsmonatigen Studienzeitraum kostenlos zur Verfügung gestellt. 

Die Zuteilung zu den jeweiligen Gruppen erfolgt zufällig.

Ihre Rechte, Datenschutz und Anonymität

Alle eingegebenen Daten werden verarbeitet, aber nicht gespeichert oder weitergeleitet. Weitere Informationen finden Sie in der Datenschutzerklärung.

1. Kontaktinformationen

Verantwortliche Stelle im Sinne des Datenschutzrechts
mementor DE GmbH
Karl-Heine-Straße 15
04229 Leipzig
Deutschland
info[at]mementor.de

Kontaktdaten des Datenschutzbeauftragten
Paul Schmude
mementor DE GmbH
Karl-Heine-Straße 15
04229 Leipzig
Deutschland
paul.schmude@mementor.de

2 Erfassung allgemeiner Informationen

Mit jedem Zugriff auf dieses Angebot werden durch mementor bzw. den Webspace-Provider automatisch Informationen erfasst. Diese Informationen, auch als Server-Logfiles bezeichnet, sind allgemeiner Natur und erlauben keine Rückschlüsse auf Ihre Person.
Erfasst werden unter anderem: Name der Webseite, gegebenenfalls Datei oder Unterseite, Datum, Datenmenge, Webbrowser und Webbrowser-Version, Betriebssystem, der Domainname Ihres Internet-Providers, die sogenannte Referrer-URL (jene Seite, von der aus Sie auf unser Angebot zugegriffen haben).
Ohne diese Daten wäre es technisch teils nicht möglich, die Inhalte der Webseite auszuliefern und darzustellen. Insofern ist die Erfassung der Daten zwingend notwendig. Darüber hinaus verwenden wir die anonymen Informationen für statistische Zwecke. Sie helfen uns bei der Optimierung des Angebots und der Technik. Wir behalten uns zudem das Recht vor, die Log-Files bei Verdacht auf eine rechtswidrige Nutzung unseres Angebotes nachträglich zu kontrollieren. Rechtsgrundlage für die vorübergehende Speicherung der Daten bzw. der Logfiles ist Art. 6 Abs. 1 lit. f DSGVO.

3 Angebotene Services auf der Website

Die Studienwebsite dient zum selbständigen Ausfüllen eines Pre-Screenings. Das Ausfüllen des Fragebogens sowie alle Angaben sind freiwillig. Als Ergebnis erhalten Sie ein Ergebnis, welches Ihre Eignung für die angegebene Studie angibt. Damit entsteht keine Verpflichtung zur Teilnahme. Die angegebenen Daten werden nicht gespeichert oder weitergeleitet, über eine endgültige Aufnahme in die Studie entscheidet das Prüfzentrum.

Rechtsgrundlage für die Verarbeitung ist Art. 9 (2) a) DSGVO, Sie können das Screening jederzeit abbrechen, es werden keine Daten gespeichert.

4 Ihre Rechte

Im Folgenden finden Sie Informationen dazu, welche Betroffenenrechte das geltende Datenschutzrecht Ihnen gegenüber dem Verantwortlichen hinsichtlich der Verarbeitung Ihrer personenbezogenen Daten gewährt:
a) Das Recht, gemäß Art. 15 DSGVO Auskunft über Ihre von uns verarbeiteten personenbezogenen Daten zu verlangen. Insbesondere können Sie Auskunft über die Verarbeitungszwecke, die Kategorie der personenbezogenen Daten, die Kategorien von Empfängern, gegenüber denen Ihre Daten offengelegt wurden oder werden, die geplante Speicherdauer, das Bestehen eines Rechts auf Berichtigung, Löschung, Einschränkung der Verarbeitung oder Widerspruch, das Bestehen eines Beschwerderechts, die Herkunft ihrer Daten, sofern diese nicht bei uns erhoben wurden, sowie über das Bestehen einer automatisierten Entscheidungsfindung einschließlich Profiling und ggf. aussagekräftigen Informationen zu deren Einzelheiten verlangen.
b) Das Recht, gemäß Art. 16 DSGVO unverzüglich die Berichtigung unrichtiger oder Vervollständigung Ihrer bei uns gespeicherten personenbezogenen Daten zu verlangen.
c) Das Recht, gemäß Art. 17 DSGVO die Löschung Ihrer bei uns gespeicherten personenbezogenen Daten zu verlangen, soweit nicht die Verarbeitung zur Ausübung des Rechts auf freie Meinungsäußerung und Information, zur Erfüllung einer rechtlichen Verpflichtung, aus Gründen des öffentlichen Interesses oder zur Geltendmachung, Ausübung oder Verteidigung von Rechtsansprüchen erforderlich ist.
d) Das Recht, gemäß Art. 18 DSGVO die Einschränkung der Verarbeitung Ihrer personenbezogenen Daten zu verlangen, soweit die Richtigkeit der Daten von Ihnen bestritten wird, die Verarbeitung unrechtmäßig ist, Sie aber deren Löschung ablehnen und wir die Daten nicht mehr benötigen, Sie jedoch diese zur Geltendmachung, Ausübung oder Verteidigung von Rechtsansprüchen benötigen oder Sie gemäß Art. 21 DSGVO Widerspruch gegen die Verarbeitung eingelegt haben.
e) Das Recht, gemäß Art. 20 DSGVO Ihre personenbezogenen Daten, die Sie uns bereitgestellt haben, in einem strukturierten, gängigen und maschinenlesebaren Format zu erhalten oder die Übermittlung an einen anderen Verantwortlichen zu verlangen. Im Profil können Sie alle über Sie gespeicherten Daten in einem Maschinenlesbaren Format exportieren. Sie haben auch die Möglichkeit, einer klinischen Fachperson (Arzt / Psychotherapeut) Zugriff auf einen Auswertungsreport zu geben. Im Report sind Daten aus Ihrem Schlaftagebuch sowie Daten zum Fortschritt im Schlaftraining enthalten. Der Zugriff kann nicht von der klinischen Fachperson selbst ausgelöst werden, sondern geht ausschließlich durch eine Aktion von Ihnen aus dem Profil der Anwendung aus. Jeder Zugriff ist nur durch eine explizite Autorisierung von Ihnen möglich.
f) Das Recht, sich gemäß Art. 77 DSGVO bei einer Aufsichtsbehörde zu beschweren. In der Regel können Sie sich hierfür an die Aufsichtsbehörde des Bundeslandes unseres oben angegebenen Sitzes oder ggf. die Ihres üblichen Aufenthaltsortes oder Arbeitsplatzes wenden.
g) Recht auf Widerruf erteilter Einwilligungen gemäß Art. 7 Abs. 3 DSGVO: Sie haben das Recht, eine einmal erteilte Einwilligung in die Verarbeitung von Daten jederzeit mit Wirkung für die Zukunft zu widerrufen. Im Falle des Widerrufs werden wir die betroffenen Daten unverzüglich löschen, sofern eine weitere Verarbeitung nicht auf eine Rechtsgrundlage zur einwilligungslosen Verarbeitung gestützt werden kann. Durch den Widerruf der Einwilligung wird die Rechtmäßigkeit der aufgrund der Einwilligung bis zum Widerruf erfolgten Verarbeitung nicht berührt.
h) Sofern Ihre personenbezogenen Daten von uns auf Grundlage von berechtigten Interessen gemäß Art. 6 Abs. 1 S. 1 lit. f DSGVO verarbeitet werden, haben Sie gemäß Art. 21 DSGVO das Recht, Widerspruch gegen die Verarbeitung Ihrer personenbezogenen Daten einzulegen, soweit dies aus Gründen erfolgt, die sich aus Ihrer besonderen Situation ergeben. Soweit sich der Widerspruch gegen die Verarbeitung personenbezogener Daten zum Zwecke von Direktwerbung richtet, haben Sie ein generelles Widerspruchsrecht ohne das Erfordernis der Angabe einer besonderen Situation.
Möchten Sie von Ihrem Widerrufs- oder Widerspruchsrecht Gebrauch machen, genügt eine E-Mail an support@mementor.de.

5 Änderung unserer Datenschutzerklärung

Um zu gewährleisten, dass unsere Datenschutzerklärung stets den aktuellen gesetzlichen Vorgaben entspricht, behält sich mementor jederzeit Änderungen vor. Das gilt auch für den Fall, dass die Datenschutzerklärung aufgrund neuer oder überarbeiteter Leistungen, zum Beispiel neuer Serviceleistungen, angepasst werden muss.

Kontakt

Bei Fragen zur Studie wende dich bitte direkt an das jeweilige Prüfzentrum. Bei Fragen zu actensio stehen unsere Fachexpert:innen gern zur Verfügung:


Tel.: 0341 978 528 49
(Mo.-Fr. von 10-17 Uhr)

Mail: support@actens.io
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